Como representantes de familias afectadas por la Enfermedad de Kawasaki, somos conocedores de la amplia diversidad en cuanto al tratamiento y sobre todo seguimiento de los pacientes diagnosticados con la Enfermedad de Kawasaki.
En 2016 nos pusimos en contacto con el Ministerio de Sanidad y nos comunicamos con la Sra. Pilar Soler Crespo subdirectora General de Calidad y cohesión, para manifestarle nuestra preocupación sobre la disparidad en el manejo de la Enfermedad de Kawasaki.
En nuestra reunión mantenida con la Sra. Pilar Crespo, planteamos al Ministerio, la necesidad de que se unificaran criterios, solicitamos la creación de un protocolo único, para el territorio nacional, que garantice el acceso a las pruebas diagnósticas y estudios complementarios, así como el seguimiento adecuado e igualitario para todos los pacientes independientemente, del lugar de residencia.
La existencia de un protocolo, garantizará que todos los afectados reciben el tratamiento y seguimiento adecuado; según las recomendaciones de los expertos e investigadores de la Enfermedad de Kawasaki.
Las directrices a seguir varían según las alteraciones coronarias padecidas en la fase aguda y se recomiendan realizar pruebas complementarias, entre otras recomendaciones de estudios a largo plazo, existiendo una gran variabilidad a nivel Nacional, por lo tanto, consideramos que la existencia de un protocolo, repercutirá positivamente, siendo una mejora en la atención Sanitaria y para las familias, ya que tendrán plena confianza de que se aplica un plan basado en la evidencia científica y que será igualitario para todos.
Cronología :
En Noviembre de 2016, tras nuestra reunión mantenida con la Sra. Pilar Soler Crespo, se comprometieron a estudiar las posibles medidas para abordar el problema planteado por Asenkawa, sobre la variabilidad en la práctica clínica.
En Marzo de 2017, nos comunican desde la Subdirección General de Calidad y Cohesión, que se ha dirigido la solicitud para analizar la variabilidad de la práctica clínica en relación con la enfermedad de Kawasaki a la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
En Marzo de 2018, se nos informa que La Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias tras un exhaustivo trabajo de revisión, y tras haber evaluado las conclusiones, ha valorado la pertinencia de realizar un protocolo de atención a la Enfermedad de Kawasaki, y que se tendrá en cuenta para el plan de trabajo de 2019 de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
27 de Febrero de 2019
Nos informa la Sra. Pilar Soler Crespo, que se ha aprobado el Plan de trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del SNS para 2019 que incluye el protocolo de atención a las personas con enfermedad de Kawasaki.
Tras comunicarnos esta grata noticia, la Sra Pilar Soler manifiesta su agradecimiento por haber hecho llegar las necesidades de las personas con Enfermedad de Kawasaki a través de nuestra asociación.
La presidenta de Asenkawa, Marianela Pintos Bideau, a transmitido a la Sra Pilar Soler y a la Sra.Celia Juarez, coordinadora de La Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, el enorme agradecimiento, en nombre de todos los afectados.
Esto nos reafirma y confirma una vez más, de que nuestros esfuerzos, perseverancia, y convicción de que se pueden cambiar y mejorar las cosas, es posible… agradecemos profundamente a todos los socios, colaboradores, médicos asesores, médicos con los que hemos ido contactando durante nuestra gestión, y a todas aquellas personas que han colaborado directa o indirectamente, y que han apoyado y siguen apoyando a nuestra organización para que podamos seguir avanzando, en la lucha por cumplir todos nuestros objetivos…
GRACIAS ¡¡¡
Los iremos informando sobre las actualizaciones e informaciones que vayamos teniendo sobre este tema.
Last Updated on 28 febrero, 2019 by Asenkawa